м. Новослободская (536 м), м. Маяковская (748 м)
Информация о врачеПроводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.
Специальность:Генетик
Категория:Врач второй категории
Лет стажа:11
Генетическое консультирование - это процесс, в ходе которого генетик оценивает риск генетических нарушений у будущего ребенка и предоставляет рекомендации по планированию беременности. Оно помогает выявить потенциальные генетические риски и принять обоснованные решения о репродуктивном здоровье.
При бесплодии или невынашивании беременности могут быть назначены различные генетические тесты, такие как кариотипирование, анализ на генетические мутации, связанные с тромбофилией, и другие. Эти тесты помогают выявить генетические причины бесплодия или невынашивания беременности.
Генетическая предрасположенность к многофакторным заболеваниям определяется путем анализа генетических вариантов, связанных с риском развития определенных заболеваний. Это позволяет выявить лиц с повышенным риском и разработать индивидуальные рекомендации по профилактике и ранней диагностике.
Да, хромосомную патологию у плода можно выявить во время беременности с помощью пренатального тестирования, такого как УЗИ, биохимический скрининг и инвазивные методы диагностики (амниоцентез, биопсия ворсин хориона).
Генетическое консультирование играет ключевую роль в выявлении моногенной патологии, позволяя оценить риск передачи заболевания потомству и обсудить возможные репродуктивные стратегии. Генетик может предоставить информацию о вероятности передачи заболевания и обсудить варианты планирования семьи.
