Мой профиль
Кокорина Ольга Сергеевна
Кокорина Ольга Сергеевна

Кокорина Ольга Сергеевна

м. Новослободская (536 м), м. Маяковская (748 м)

Информация о врачеПроводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Лет стажа:11

Доступное время для записи

Загрузка доступных слотов...

Кокорина Ольга Сергеевна - опытный генетик с 11-летним стажем работы, специализирующийся на решении сложных вопросов репродуктивного здоровья. С богатым опытом и глубокими знаниями в области генетики, Ольга Сергеевна помогает пациентам разобраться в причинах бесплодия, невынашивания беременности и других генетических проблемах, предлагая персонализированные решения для каждой семьи.

Ольга Сергеевна получила диплом по специальности "Лечебное дело" в Белгородском государственном национальном исследовательском университете в 2013 году. Далее она продолжила свое образование в аспирантуре по специальности "Генетик" в ВРТ БОКБ Св. Иоасафа в 2013 году, а затем прошла интернатуру по специальности "Генетика" в Первом Московском государственном медицинском университете им. И.М. Сеченова в 2015 году. Этот прочный образовательный фундамент позволил ей стать высококвалифицированным специалистом в области генетики.

Кокорина Ольга Сергеевна обладает широким спектром профессиональных навыков, включая медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной и моногенной патологии, а также определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Благодаря своему опыту и знаниям, она успешно применяет современные методы генетической диагностики и консультирования, помогая пациентам понять причины их проблем и найти оптимальные решения.

Приверженность Ольги Сергеевны высоким стандартам лечения и индивидуальному подходу к каждому пациенту делает ее одним из ведущих генетиков в своей области. Она не только помогает пациентам разобраться в сложных генетических вопросах, но и обеспечивает им поддержку и руководство на пути к решению их проблем. Обращаясь к Кокориной Ольге Сергеевне, пациенты могут быть уверены в получении качественной и персонализированной медицинской помощи.

Врач-генетик, лабораторный генетик, ИНВИТРО, город г. Москва (2013 г.) Врач-генетик, лабораторный генетик, ИНВИТРО, город Москва (2013 г.) Научный сотрудник, Пермский государственный национальный исследовательский университет, город г. Пермь (2016-2016 гг.) Научный сотрудник, Пермский государственный национальный исследовательский университет, город Пермь (2016 г.) Врач-генетик, ЛОЦ "Бобёр", город г. Москва (2019 г.) Врач-генетик, ЛОЦ "Бобёр", город Москва (2019 г.) Врач-генетик, Клиника Фомина на Мичуринском, город г. Москва (2020 г.) Врач-генетик, Клиника Фомина на Мичуринском, город Москва (2020 г.)
  • Диплом по специальности "Лечебное дело", Белгородский государственный национальный исследовательский университет (2013 г.)
  • Аспирантура по специальности "Генетик", ВРТ БОКБ Св. Иоасафа (2013 г.)
  • Интернатура по специальности "Генетика", Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (2015 г.)
"Лабораторная генетика", Российская медицинская академия последипломного образования (2015 г.) "Генетика", Российская медицинская академия последипломного образования (2020 г.) "Основы генетики", Образовательный стандарт (2020 г.) "Лабораторная генетика", Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования (2021 г.) "Введение в онкогенетику", Московский Клинический Научный Центр им. А.С. Логинова (2021 г.) "Школа анализа NGS данных в онкогенетике «OncoNGS School'21»", Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова (2021 г.) "Медико-биологическая статистика", Приволжский исследовательский медицинский университет (2022 г.) "Лабораторная генетика" (2022 г.) "Организация работы с медицинскими отходами в лечебно-профилактических учреждениях" (2023 г.) "Лабораторная генетика", Квалификация (2024 г.)

Н
10.06.2024

10.06.2024Источник: docdoc

Комментарий:

Врач на приеме провела консультацию и предложила несколько вариантов. С ней мы выбрали самый оптимальный. Кокорина Ольга Сергеевна профессионал с большой буквы! Она дала надежду на положительное решение вопроса.

Часто задаваемые вопросы
Что такое генетическое консультирование и как оно может помочь при планировании беременности?

Генетическое консультирование - это процесс, в ходе которого генетик оценивает риск遗传ческих заболеваний у будущего ребенка и помогает принять обоснованное решение о планировании беременности. Консультирование включает в себя анализ медицинской и семейной истории, а также проведение необходимых генетических тестов.

Какие генетические тесты могут быть назначены при бесплодии или невынашивании беременности?

При бесплодии или невынашивании беременности могут быть назначены различные генетические тесты, включая кариотипирование, анализ на генетические мутации, связанные с тромбофилией или другими состояниями, а также тесты на хромосомные аномалии. Эти тесты помогают выявить возможные генетические причины проблем с зачатием или вынашиванием беременности.

Как определяется генетическая предрасположенность к многофакторным заболеваниям?

Генетическая предрасположенность к многофакторным заболеваниям определяется путем анализа генетических вариантов, связанных с повышенным риском развития определенных заболеваний. Генетик использует результаты генетического тестирования и данные медицинской истории для оценки индивидуального риска.

Может ли генетическое консультирование помочь предотвратить рождение ребенка с遗传ческим заболеванием?

Да, генетическое консультирование может помочь оценить риск遗传ческих заболеваний у будущего ребенка и принять меры для его минимизации. В некоторых случаях могут быть рекомендованы дополнительные репродуктивные технологии, такие как преимплантационная генетическая диагностика.

Что такое хромосомная патология и как она может повлиять на здоровье будущего ребенка?

Хромосомная патология относится к изменениям в структуре или количестве хромосом, которые могут привести к различным заболеваниям и нарушениям развития у ребенка. Генетик может оценить риск хромосомной патологии и рекомендовать необходимые тесты для ее выявления.

👨‍⚕️ Смотрите также других врачей

Найдите лучших специалистов в категории "Врачи"

💡 Сравните цены и услуги разных врачей
⭐ Читайте отзывы и выбирайте лучших

👨‍⚕️ Похожие врачи

Загружаем рекомендации…

Смотреть всех врачей →
Перейти к сравнению