Мой профиль
Фишер Мария Александровна
Фишер Мария Александровна

Фишер Мария Александровна

м. Новослободская (536 м), м. Маяковская (748 м)

Информация о врачеПроводит дородовую диагностику на выявление наследственных болезней. Работает с парами на этапе планирования беременности, оценивая возможные риски развития генетических мутаций у будущего ребенка.

Категория:Врач второй категории

Лет стажа:7

Доступное время для записи

Загрузка доступных слотов...

Фишер Мария Александровна - опытный врач-генетик второй категории с 7-летним стажем работы. Она специализируется на диагностике и консультировании пациентов по вопросам наследственных заболеваний, помогая семьям понять и управлять рисками генетических нарушений. С 2022 года Мария Александровна работает в Клинике Фомина в Москве, где применяет свой обширный опыт для обеспечения высококачественной медицинской помощи.

Мария Александровна получила диплом по специальности "Лечебное дело" в Волгоградском государственном медицинском университете в 2017 году. Затем она продолжила свое образование в ординатуре по специальности "Генетик" в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова, которую завершила в 2019 году. Для повышения квалификации она прошла курсы "Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями" в Медико-генетическом центре "Геномед" в 2020 году. Этот фундамент позволил ей стать высококвалифицированным специалистом в области генетики.

Мария Александровна обладает широким спектром профессиональных навыков, включая консультирование пациентов по вопросам клинической и лабораторной диагностики наследственных заболеваний, интерпретацию результатов молекулярно-генетических исследований, ведение семей с наследственной патологией и определение риска рождения потомства с наследственными заболеваниями. Она также проводит пренатальную диагностику, включая инвазивные и неинвазивные методы, для предупреждения рождения детей с наследственной патологией. Кроме того, она консультирует пары на этапе планирования беременности, оценивая возможные риски развития генетических мутаций у будущего ребенка, и предоставляет рекомендации по преимплантационной генетической диагностике.

Мария Александровна Фишер демонстрирует приверженность к высоким стандартам лечения и индивидуальному подходу к каждому пациенту. Ее опыт и знания позволяют ей предоставлять качественную медицинскую помощь, помогая пациентам принимать обоснованные решения относительно своего здоровья и здоровья своих будущих детей. Обращаясь к Марии Александровне, пациенты могут быть уверены в получении высококвалифицированной и сочувственной помощи от опытного врача-генетика.

Генетик, Клиника Фомина, город Москва (2022 г.)
  • Диплом по специальности "Лечебное дело ", Волгоградский государственный медицинский университет (2017 г.)
  • Ординатура по специальности "Генетик", Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (2019 г.)
"Интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями", Медико-генетический центр «Геномед» (2020 г.)

Н
19.06.2024

19.06.2024Источник: docdoc

Комментарий:

Мария Александровна внимательный и заинтересованный в пациенте врач. На приеме она подробно проконсультировала меня. По итогу визита доктор оказала мне помощь.

Часто задаваемые вопросы
Что такое пренатальная диагностика и зачем она нужна?

Пренатальная диагностика - это комплекс исследований, проводимых во время беременности для выявления возможных генетических нарушений и врожденных пороков развития у плода. Она позволяет оценить риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями и принять обоснованное решение о дальнейшем ведении беременности. Пренатальная диагностика включает в себя как неинвазивные, так и инвазивные методы исследования.

Как оценить риск генетических мутаций у будущего ребенка?

Оценка риска генетических мутаций проводится на основе анализа семейной истории, медицинских данных родителей и результатов генетического тестирования. Генетик оценивает вероятность передачи наследственных заболеваний от родителей к ребенку и рекомендует соответствующие диагностические процедуры для выявления возможных генетических нарушений.

Что такое преимплантационная генетическая диагностика?

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - это метод генетического тестирования эмбрионов, полученных в результате экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), до их переноса в матку. ПГД позволяет выявить генетические нарушения у эмбрионов и выбрать для переноса здоровые эмбрионы, снижая риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями.

Какие наследственные заболевания можно выявить с помощью генетического тестирования?

Генетическое тестирование позволяет выявить широкий спектр наследственных заболеваний, включая моногенные заболевания, хромосомные патологии и другие генетические нарушения. Конкретный набор выявляемых заболеваний зависит от типа тестирования и его направленности.

Как подготовиться к консультации у генетика при планировании беременности?

При планировании беременности перед консультацией у генетика рекомендуется собрать информацию о семейной медицинской истории, включая случаи наследственных заболеваний у родственников. Также полезно иметь при себе результаты предыдущих медицинских обследований и тестов, если они проводились.

👨‍⚕️ Смотрите также других врачей

Найдите лучших специалистов в категории "Врачи"

💡 Сравните цены и услуги разных врачей
⭐ Читайте отзывы и выбирайте лучших

👨‍⚕️ Похожие врачи

Загружаем рекомендации…

Смотреть всех врачей →
Перейти к сравнению