Мария Александровна внимательный и заинтересованный в пациенте врач. На приеме она подробно проконсультировала меня. По итогу визита доктор оказала мне помощь.
м. Новослободская (536 м), м. Маяковская (748 м)
Информация о врачеПроводит дородовую диагностику на выявление наследственных болезней. Работает с парами на этапе планирования беременности, оценивая возможные риски развития генетических мутаций у будущего ребенка.
Категория:Врач второй категории
Стаж:9 лет
- Клиника Фомина на Новослободской Долгоруковская, д. 17, стр. 1 приём от 13 400 ₽ на карте
- Клиника Фомина многопрофильный медицинский центр Мичуринский пр-т, д. 15А приём от 13 400 ₽ на карте
Отзывы с пометкой «СберЗдоровье» перенесены с сервиса СберЗдоровье с исходной датой.
Доступное время для записи
Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.
Пренатальная диагностика - это комплекс исследований, проводимых во время беременности для выявления возможных генетических нарушений и врожденных пороков развития у плода. Она позволяет оценить риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями и принять обоснованное решение о дальнейшем ведении беременности. Пренатальная диагностика включает в себя как неинвазивные, так и инвазивные методы исследования.
Оценка риска генетических мутаций проводится на основе анализа семейной истории, медицинских данных родителей и результатов генетического тестирования. Генетик оценивает вероятность передачи наследственных заболеваний от родителей к ребенку и рекомендует соответствующие диагностические процедуры для выявления возможных генетических нарушений.
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - это метод генетического тестирования эмбрионов, полученных в результате экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), до их переноса в матку. ПГД позволяет выявить генетические нарушения у эмбрионов и выбрать для переноса здоровые эмбрионы, снижая риск рождения ребенка с наследственными заболеваниями.
Генетическое тестирование позволяет выявить широкий спектр наследственных заболеваний, включая моногенные заболевания, хромосомные патологии и другие генетические нарушения. Конкретный набор выявляемых заболеваний зависит от типа тестирования и его направленности.
При планировании беременности перед консультацией у генетика рекомендуется собрать информацию о семейной медицинской истории, включая случаи наследственных заболеваний у родственников. Также полезно иметь при себе результаты предыдущих медицинских обследований и тестов, если они проводились.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика
Продолжить выбор
Похожие врачи
Подбираем другие варианты в каталоге
