Мой профиль
Андреева Наталия Игоревна
Андреева Наталия Игоревна

Андреева Наталия Игоревна

м. Лужники (843 м), м. Спортивная (987 м)

Информация о врачеИзучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга.

Лет стажа:6

Доступное время для записи

Загрузка доступных слотов...

Андреева Наталия Игоревна - опытный врач-генетик с шестилетним стажем работы, специализирующийся на медико-генетическом консультировании и диагностике наследственных заболеваний. С опытом работы в ведущих медицинских учреждениях, таких как Нова Клиник в Москве, Наталия Игоревна зарекомендовала себя как высококвалифицированный специалист в области генетики.

Профессиональный путь Наталии Игоревны начался с получения диплома по специальности "Лечебное дело" в Орловском государственном университете имени И.С. Тургенева в 2018 году. Далее она продолжила образование в ординатуре по специальности "Генетика" в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова, которую завершила в 2021 году. Дополнительное образование она получила, пройдя курсы "Генетика" в РМАНПО, "Орфанные болезни" и "Школа анализа NGS данных MGNGS School'22", что позволило ей расширить свои знания и навыки в области генетической диагностики и консультирования.

Наталия Игоревна обладает широким спектром профессиональных навыков, включая медико-генетическое консультирование детей и взрослых с подозрением на наследственную патологию, консультирование супружеских пар при планировании деторождения и обсуждение результатов различных методов генетической диагностики, таких как экзомное/геномное секвенирование и хромосомный микроматричный анализ. Она также консультирует по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) и результатам пренатального скрининга первого триместра. Благодаря своему опыту и образованию, Наталия Игоревна может диагностировать и консультировать пары, планирующие ребенка, и беременных женщин по результатам скрининга.

Наталия Игоревна Андреева привержена высоким стандартам лечения и придерживается индивидуального подхода к каждому пациенту. Ее цель - предоставить качественную медицинскую помощь, основанную на последних достижениях генетической науки и технологий, и помочь своим пациентам принимать обоснованные решения относительно своего здоровья и здоровья своих будущих детей. Обращаясь к Наталии Игоревне, пациенты могут быть уверены в получении высококвалифицированной и чуткой помощи от опытного врача-генетика.

Врач-генетик, Нова Клиник (Nova Clinic), город Москва (2021-2022 гг.)
  • Диплом по специальности "Лечебное дело", Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева (2018 г.)
  • Ординатура по специальности "Генетика", Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (2021 г.)
"Генетика", РМАНПО (2021 г.) "Орфанные болезни", Школа для врачей Фенилкетонурия и гиперфенилаланинемия (2021 г.) ""Школа анализа NGS данных MGNGS School'22 (2022 г.)

С
14.03.2025

14.03.2025Источник: docdoc

Комментарий:

Наталия Игоревна внимательный врач. Прием длился час, за это время она выслушала и проконсультировала меня, ответила на все мои вопросы. По итогу визита доктор дала мне свои рекомендации.

Часто задаваемые вопросы
Что такое медико-генетическое консультирование и зачем оно нужно?

Медико-генетическое консультирование - это процесс оценки риска наследственных заболеваний у пациента или его потомства. Оно необходимо для определения вероятности передачи генетических нарушений и выбора оптимальной тактики ведения беременности или лечения.

Как подготовиться к консультации генетика при планировании беременности?

Перед консультацией генетика рекомендуется собрать медицинскую историю семьи, включая данные о наследственных заболеваниях, и подготовить вопросы о рисках и профилактике генетических нарушений. Также полезно пройти предварительное обследование и иметь при себе результаты предыдущих исследований.

Что такое преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) и как оно проводится?

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) - это метод диагностики генетических нарушений у эмбрионов перед их переносом в матку при ЭКО. Оно проводится путем биопсии эмбриона и дальнейшего анализа его генетического материала.

Какие методы генетической диагностики используются для выявления наследственных заболеваний?

Для выявления наследственных заболеваний используются различные методы, включая хромосомный микроматричный анализ, кариотипирование, экзомное и геномное секвенирование. Каждый метод имеет свои показания и позволяет выявлять разные типы генетических нарушений.

Как интерпретировать результаты пренатального скрининга первого триместра?

Результаты пренатального скрининга первого триместра оцениваются генетиком с учетом индивидуальных факторов риска. Повышенный риск хромосомных аномалий требует дальнейшего обследования, такого как амниоцентез или биопсия ворсин хориона, для подтверждения или исключения диагноза.

👨‍⚕️ Смотрите также других врачей

Найдите лучших специалистов в категории "Врачи"

💡 Сравните цены и услуги разных врачей
⭐ Читайте отзывы и выбирайте лучших

👨‍⚕️ Похожие врачи

Загружаем рекомендации…

Смотреть всех врачей →
Перейти к сравнению